Aloittelevan kasvattajan mietteitä DNA-testeistä.

Kasvatan pienimuotoisesti Coton de Tulear -pumppulipalleroita kennelnimellä ”Lighthouse Friend's”! Kiinnostus DNA-testaamisen ja tulosten seuramiseen alkoi vuonna 2010 siitä, kun yhdistys järjesti joukkoterveystestitilaisuuden Syyspäivien yhteydessä. Silloin oli muun muassa mahdollista ottaa DNA-testi rodussa löydetylle koirien multifokaalille verkkokalvon sairaudelle (Canine Multifocal Retinopathy type 2 - CMR2).

Tuolloin minulla oli 2 narttua, emä Ninni ja tytär Nessi. Päätin ottaa Ninni-mammalle CMR2 DNA-testin, koska tytär Nessin isä oli jo testatu CMR2-terveeksi ja oletukseni (sinisilmäisesti) oli, että Ninni-mammahan on terve. Ajattelin saavani samalla vahvistuksen sille, että tytär Nessi on myös terve. Tarvitsisi tehdä vain yksi testi, jotta saisin molemmat testattua samalla terveiksi.

Haha.... ei kannata olla sinisilmäinen! Kun sain sitten Ninni-mamman tulokset, hän osoittautuikin CMR2-kantajaksi! Piti ihan lähettää tulos toiselle kasvattajalle varmistaakseni sen, että ymmärrän tuloksen oikein, ja tästä se kiinnostus sitten alkoi, kun piti yrittää ymmärtää, mitä tämä oikein tarkoitti käytännössä minulle.

2011 Evira löysi rodullemme DNA-testin Hyperoksaluria (PH1) –sairaudelle. Olin mukana molemmilla nartuillani testiryhmässä. Kun tulokset sitten tulivat, molemmat narttuni olivat PH1-terveitä. Saman vuoden aikana testasin myös Nessin CMR2 osalta ja ilokseni hän oli CMR2-terve, vaikka emä on kantaja! 

Keväällä 2014 testattiin yhdistyksen puolesta myös Ninni-mamman isä MyDogDNA:lla ja hän osoittautui CMR2-sairaaksi, eli kaikki hänen jälkeläisensä ovat vähintään CMR2-kantajia! Tämän takia olen vielä enemmän iloinen siitä, että Nessi on CMR2-terve, vaikka hänen emänsä isä on CMR2-sairas! Tiedän myös, kuinka onnekas olen siitä, että olen ”päässyt eroon” kyseisestä geenimuodosta, kun monella kasvattajalla se on ”ärsykkeenä” linjoissaan.

Yksi asia, jonka olen oppinut näiden vuosien aikana on TIEDON JAKAMINEN, ja kuinka tärkeätä se oikeastaan on! Sekä terveiden että kantajien tulosten jakaminen on todella tärkeää. Onneksi rotuyhdistyksemme on ollut edelläkävijä ja ihan alusta alkaen pitänyt listaa testatuista koirista omalla verkkosivullaan. Sinne on voinut kuka tahansa antaa koiransa tiedot julki. Kaikki eivät ole sitä tehneet ja sen takia lista ei ole ihan täydellinen, mutta hyvä kuitenkin. Ja siitä oli paljon hyötyä, kun itse yritin vuonna 2012 löytää Ninni-mammalle uuden partnerin, joka olisi CMR2-terve! 

Uskon, että MyDogDNA tulee avaamaan ihmisten ajatuksia tulosten jakamisesta. Kun se saadaan yleistymään vielä lisää, saadaan vähennettyä pelkoa siitä, että koirasta aletaan puhua negatiivisesti, koska se on jonkun sairauden kantaja. Se kuitenkin oikeastaan tarkoittaa vain sitä, että sillä on yksi sellainen geenimuoto, mikä ei itsessään vaikuta muuhun kuin siihen, että koira voi antaa ”kapulan” eteenpäin jälkeläisilleen, (riippuen tietysti sairaudesta ja sen periytymisestä). Toivottavasti testaaminen yleistyy nyt, kun MyDogDNA:n kautta saa monen sairauden tulokset yhdellä testillä! 

Otin 2013 elokuussa Nessille MyDogDNA Passin ihan mielenkiinnosta, vaikka tiesin hänen statuksensa 2/3 sairaudesta, jotka oli silloin saatavilla Cotoneille! Se, että koiran saamat MyDogDNA-tulokset voi jakaa muiden kanssa, ja nyt vielä ihan julkisesti MyDogDNA-järjestelmän käyttäjille, on tosi hyvä ja mielenkiintoinen asia! Olen itse jakanut Nessin tulokset monen kanssa, ja minulle on jaettu myös monen cotonin tulokset. Niiden vertaileminen on ollut hyvin kiinnostavaa. 

Minulla on suunnitelmissa testata myös Ninni-mamma jossain vaiheessa. Olen myös jo saanut luvan testata Nessin isän, joka asuu Ruotsissa. Se tulee olemaan hyvin mielenkiintoista luettavaa. Tulen myös testamaan Nessin pojan Fredin. Silloin minulla olisi 3 peräkkäisen sukupolven tulokset ja myös kahden koiran isät testattuina.

Järjestin itse toukokuussa 2014 Koirangeenit-tutkimusryhmän näytteenottotilaisuuden tuttavien järjestämän match shown yhteydessä ja tilaisuus oli kaikin puolin onnistunut. Saimme näytteen 8 cotonista ja yhteensä 39 koirasta. Tämän inspiroimana autoin Jalostustoimikuntaamme Syyspäivien kanssa järjestämällä MDD-näytteenoton sen yhteydessä. Tulokset antoivat uutta tietoa sekä CMR2 että PH1 -esiintyvyydestä rodussamme. 

Nyt saa nähdä, mitä 2015 tuo tullessaan.

Michel Nabila’s Real A Dream Girl “Nessi” ja Michel Nabila’s Nightwish “Ninni” Bengtskärin majakalla 2013.

Ninni ja hänen 3 pientä tytärtään.