MyDogDNA tutkimuspäivitys - Uusia kantajalöydöksiä seuraavissa roduissa: lagotto romagnolo, papillon, brasilianterrieri ja tanskalais-ruotsalainen pihakoira

Koirien perinnöllisten sairauksien taustalla olevien geneettisten mutaatioiden kattava paneelitestaus tarjoaa tehokkaan tilaisuuden seuloa mutaatioiden esiintymistä kautta koirarotujen. Tämä mahdollistaa aiemmin tunnistamattomien mutaatioiden löytämisen sellaisista roduista, joista kyseisiä mutaatioita ei välttämättä ole aiemmin seulottu. Kuitenkin sen toteaminen, ilmenevätkö nämä mutaatiot samalla tavalla kuin alkuperäistutkimuksessa on kuvattu, vaatii uusien rotujen kohdalla aina tieteellisiä lisätutkimuksia geneettisesti sairaiden yksilöiden kliiniseksi kuvaamiseksi.

MyDogDNA-tutkijatiimillä on käynnissä lisätutkimuksia useiden mutaatioiden ja sairauksien osalta. Tietojemme mukaan alla luetellut kantajalöydökset ovat uusia. Ne perustuvat toistaiseksi vain rajallisen kantajien määrän tunnistamiseen. Haluammekin kutsua koiranomistajat, kasvattajat ja rotuyhdistykset jatkamaan geenitestausta edelleen sen selvittämiseksi, ovatko nämä mutaatiot roduissa yleisiä vain onko kyse yksittäistapauksista.

Mutaatioiden kliinisessä validointitutkimuksessa on tärkeää tunnistaa geneettisesti sairaat koirat ja tutkia sitä, johtaako tietty mutaatio samanlaiseen ilmiasuun kuin kuvailtu aiemmin niissä roduissa, joista mutaatio on alun perin löydetty. On tärkeää myös huomioida, ettei juuri tehtyää mutaatiolöydöstä voida kutsua sairautta aiheuttavaksi ennen kuin validointitutkimukset on viety loppuun. MyDogDNA-tiimi vie aktiivisesti validointiprosesseja eteenpäin yhteistyössä eläinlääkäreiden ja tutkijoiden kanssa.

MyDogDNA-tutkijatiimin tekemiä uusia kantajalöydöksiä (lokakuu 2013)

Hyperurikosuria tai virtsakivitauti (HUU) rodussa lagotto romagnolo

Virtsateiden / munuaisten häiriö, joka voi ilmetä:

  • virtsahapon kiteiden muodostumisena virtsateihin, voi mahdollisesti aiheuttaa kipua
  • tihentyneenä virtsaamistarpeena, virtsaamisvaikeuksina, verivirtsaisuutena
  • virtsatietulehduksina
  • yleisenä heikkoutena, väsymyksenä, ruokahaluttomuutena tai oksenteluna

Multifokaalinen retinopatia (cmr1) rodussa brasilianterrieri

Silmäsairaus, joka voi ilmetä:

  • verkkokalvolla näkyvinä muutoksina (nesteen keräytymisen aiheuttamat vammat, verkkokalvon surkastuminen)
  • näön heikkenemisenä
  • sokeutena

Koirien hyytymistekijä VII:n puutos (cFVII) rodussa papillon

Verenvuotohäiriö, joka voi ilmetä:

  • lievänä tai kohtalaisena verenvuotona pidentyneedtä veren hyytymisajasta johtuen
  • täysin huomaamattomana, kunnes traumia tai leikkaus paljastaa pidentyneen verenvuotoajan
  • mustelmina, ruumiinontelo-, nenä- tai emätinverenvuotona

Primaarinen linssiluksaatio (PLL) rodussa tanskalais-ruotsalainen pihakoira

Silmäsairaus, joka voi ilmetä:

  • mykiön sijoiltaan menona tai irtoamisena
  • ärsytyksenä tai silmätulehdusoireina (kuten lisääntynyt räpyttely, vuotaminen tai nykiminen)
  • toissijaisten komplikaatioiden kautta, jotka johtavat näön menetykseen (glaukooma ja kaihi)

Mikäli sinulla on jotain yllä listattua rotua oleva koira, jolla on ilmennyt mainittujen kaltaisia oireita (tai jonka sukulaisella on ilmennyt tällaisia), kehotamme jatkamaan geenitestausta, jotta voimme oppia ymmärtämään paremmin näiden mutaatioiden mahdollista merkitystä rodullesi. Jokainen testattu oireetonkin edellä mianittujen rotujen yksilö auttaa meitä edistämään ymmärrystä näiden mutaatioiden esiintyvyydestä kyseisessä rodussa. Älä epäröi ottaa yhteyttä osoitteeseen info@mydogdna.com saadaksesi lisätietoa ja kertoaksesi meille, jos sinulla on kokemusta tai tietoa mainittujen oireiden ilmenemisestä rodussa.