Uusi MyDogDNA 2.0 päivitys täydentää testipaneelia joukolla uusia DNA-testejä niin perinnöllisten sairauksien kuin ominaisuuksienkin osalta

MyDogDNA-testauspalvelu on nyt entistä kokonaisvaltaisempi. Päivittyneen testipaneelin avulla jälleen useampi koiranomistaja pääsee testauttamaan koiraltaan samalla kertaa rodun tunnettuja sairauksia sekä selvittämään, kantaako koira muita koirilla tunnettuja mutaatioita. Palvelun päivitys tuo mukanaan 16 uutta perinnöllisen sairauden testiä (katso taulukko artikkelin lopussa).

MyDogDNA-testauskonsepti on edelleen markkinansa ainoa palvelu, jolla on mahdollista yhtäaikaisesti testata reilut 100 tunnettua geenivirhettä koiran perimästä. Paneelitestaus onkin jo tuonut päivänvaloon monille roduille aiemmin tuntemattomia geenivirheitä. Yhä harvempi testi osoittautuu kokonaan rotuspesifiseksi.

Myös MyDogDNA PASS –testauspaketin ominaisuustestien lista täydentyi, sillä saimme vihdoin mukaan paljon toivotun ”Furnishings” eli partaisuuden ja epätäydellisen turkin markkeritestin.

Lisäksi, uusi MyDogDNA 2.0 -dokumentaatio avaa tarkemmin metodeja ja teknologiaa perimänlaajuisen analyysin taustalla. Lataa tekninen dokumentaatio englanniksi (PDF)

Kasvattajat, paneelitestaus on tärkeää ja auttaa ennaltaehkäisemään perinnöllisten sairauksien rikastumista koirarotuihin

Omistaja saa DNA-testauksen avulla koirastaan tietoa, mitä ei voi nähdä päälle päin. Esimerkiksi ivermektiiniyliherkkyyden selvittäminen on yksinkertainen keino poistaa epävarmuus lääkeaineen valinnassa. Kasvattajille DNA-testaus tuo kokonaisvaltaista tietoa, jonka avulla ennalta ehkäistä perinnöllisten sairauksien kertymistä rotuihin.

Paneelitestaus nähdään nykypäivän testausmallina ainakin kahdesta syystä. Ensiksikin, vaikka monet sairauksia aiheuttavat mutaatiot ovat rotukohtaisia, tunnettujen sairauksien lukumäärällisen lisääntymisen vuoksi niiden DNA-testaus pitää pystyä suorittamaan tehokkaasti yhdellä kertaa ja samasta näytteestä. Toiseksi, emme todellisuudessa tiedä, mitkä sairauksista ovat puhtaasti rotukohtaisia ja mitkä rodun perimässä piilevinä, valmiina muodostumaan ongelmaksi rodulle, jos esimerkiksi monimuotoisuus laskee liikaa. Tutkimusryhmien kehittämät geenitestit perustuvat usein muutaman rodun otantaan, ja tutkimus aloitetaan lähes poikkeuksetta vasta kun rodussa on jo ongelmallinen terveyshaitta. Jotta ongelmia on mahdollista ennaltaehkäistä kasvattajan on tärkeää tietää, mitä mutaatioita koira perimässään kantaa. Kärjistäen voisimme sanoa, että kun rodulle on olemassa geenitesti niin vahinko on jo tapahtunut, ts. perinnöllistä sairautta aiheuttava mutaatio on yleistynyt rodussa näkyväksi ongelmaksi.

Paneelitestauksella olemme nyt jo tehneet uusia löydöksiä; ennestään tunnettuja mutaatioita esiintyy roduissa, missä niitä ei ole aikaisemmin tavattu. Tieto mutaatioiden olemassaolosta on tärkeää, mutta yhtä tärkeää on ymmärtää niiden ilmeneminen rodussa. Osa mutaatioista varmasti pysyy vain harmittomina mutaatioina rodun perimässä, mutta jos sama mutaatio aiheuttaa oireita esim. sukulaisroduissa, on syytä testata lisää rodun edustajia ja tutkia tarkemmin, aiheuttaako mutaatio samantyyppisiä oireita. MyDogDNA-tietokannan päivitetty raportointi sisältääkin nyt myös erikseen tulokset, mikäli rodussa aikaisemmin tuntematon mutaatio nousee esiin. Tähän mennessä paneelitestauksen kautta olemme saaneet uutta tietoa mm. walesinspringerspanieleiden, suomenajokoirien,lagotto romagnolojen ja brasilianterriereiden perinnöllisistä sairauksista.

MyDogDNA-testipaneeli mahdollistaa yli 100 yksittäisen DNA-testin yhtäaikaisen testaamisen. On kuitenkin muistettava, että koirilla tunnetaan edelleen paljon perinnöllisiä sairauksia, joihin ei ole olemassa geenitestiä. Onkin syytä muistaa, että MyDogDNA-testauspaketilla saat tulokset vain testilistassa olevien testien osalta.

Uusi MyDogDNA 2.0 tekninen dokumentaatio on nyt saatavana kaikille analyysin käyttämästä teknologiasta kiinnostuneille. Lataa PDF (englanniksi).

Katso, mitkä uudet testit ovat nyt mukana MyDogDNA LITE ja PASS –testauspaketeissa:

Taudin nimi Taudin tyyppi Rodut, joilla esiintyy
ARHN (autosomaalinen resessiivinen perinnöllinen nefropatia) Munuaissairaus Englanninspringerspanieli, cockerspanieli
CLAD (Canine Leucocyte Adhesion Deficiency, type I) leukosyyttien toimintahäiriö Immunologiset sairaudet Irlanninsetteri
Cone-Rod Dystrophy 1 (cord1-PRA) Silmäsairaus Mäyräkoirat, kiharakarvainennoutaja, papillon ja phalène, englanninspringerspanieli
crd SWD (Cone-rod dystrophy) verkkokalvon surkastumistauti Silmäsairaus Mäyräkoirat
CSNB (synnynnäinen ei-etenevä hämäräsokeus) Silmäsairaus Briard
Factor VIII puutos tai Hemofilia A Verisairaus Saksanpaimenkoira
GM1-Gangliosidoosi (gangliosidien kertyminen keskushermostoon, useita mutaatioita) Neurologinen sairaus Alaskanhusky, portugalinvesikoira, shiba
Ivermektiiniyliherkkyys (MDR1) Neurologinen sairaus Alaskanhusky, portugalinvesikoira, shiba
NCL5 (Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 5) hermoston rappeumasairaus Neurologinen sairaus Border Collie
OSD2 (Oculoskeletal Dysplasia 2) tai DRD2 (Dwarfism-Retinal Dysplasia 2) Luuston kehityshäiriö Samojedinkoira
Polycystic Kidney Disease(PKD) polykystinen munuaistauti Munuaissairaus Bullterrieri
von Willebrandin verenvuototauti, tyyppi III Verisairaudet Kooikerhondje, shetlanninlammaskoira