tutkimus

VWF-geenistä tunnistetun uuden variantin uskotaan olevan todennäköisin syy 2-tyypin von Willebrandin tautiin saksanseisojilla

Von Willebrandin tauti (vWD) on yleisin perinnöllinen verenvuotosairaus koirilla, joka johtuu veren hyytymistekijän, von Willebrand -tekijän (vWF), epänormaalista määrästä tai laadusta plasmassa. Viisi eri VWF-geenin varianttia on yhdistetty taudin eri muotoihin, tyyppiin 1, 2 ja 3 koirilla. Viime kuussa julkaistussa tutkimuksessa kuvattiin uusi variantti, jota pidetään todennäköisimpänä syynä tyypin 2 von Willebrandin tautiin lyhyt- ja karkeakarvaisilla saksanseisojilla (Vos-Loohuis M ym. 2017). 

Koira, DNA-testi ja tiedemies - paneelitestauksen ensimmäiset neljä vuotta

MyDogDNA® (Optimal Selection™ Yhdysvalloissa) -paneelitestin julkaisu vuonna 2013 oli meille suuri harppaus keskelle koskematonta maaperää. Nyt neljä vuotta myöhemmin on tunnustettava, ettei ennennäkemättömän DNA-testauskonseptin, ja siihen liittyvän täysin uudenlaisen ajattelutavan esittäminen ollut alkuun mitenkään helppo tehtävä.

Jos joku olisi salakuunnellut toimistossamme käytyjä keskusteluja, hän olisi todennäköisesti törmännyt seuraavanlaisiin pohdintoihin:

Vertaa koiran todellista kokoa sen geneettiseen kokoon MyDogDNA:n kautta!

Koiran koko on monitekijäinen ominaisuus, johon vaikuttavat useat eri geenit vuorovaikutuksessa ympäristön kanssa. MyDogDNA-paneeli testaa koiralta jopa seitsemän geenimuotoa, joiden tiedetään säätelevän kokoa. Tutkiaksemme ja havainnollistaaksemme näiden muotojen vaikutusta koirien ja rotujen konkreettiseen kokoon, olemme tuoneet tietokantaan lisää dynaamisia ja interaktiivisia toimintoja, jotka helpottavat koiran todellisen koon ja geneettiseen kokoon viittaavien markkerigenotyyppien vertailua.

Havainnollistavana esimerkkinä cirneco dell’etna – rotuinen narttukoira Pau.

Metabolomiikkanäytteiden lähettäminen

Keräämme yhteistyössä Helsingin yliopiston Koirangeenit -tutkimusryhmän kanssa verinäytteitä uuden aineenvaihduntatuotteita mittaavan testin tutkimus- ja kehitystyötä varten. Olemme saaneet paljon kysymyksiä koskien sitä, voiko näytteitä lähettää tutkimusta varten myös postitse. Varmin ja paras tapa näytteiden ottamiseen on osallistuminen maksuttomaan näytteenottoon, jonka päivämäärät löytyvät tämän linkin takaa.

Osallistu tutkimukseen ja tule ottamaan ilmainen aineenvaihduntaprofiili MyDogDNA-testatulta koiralta!

Olemme saattamassa alulle uutta koiran elimistön aineenvaihduntatuotteita mittaavaa testiä yhdessä Helsingin Yliopiston Koirangeenit -tutkimusryhmän kanssa. Osana tutkimus- ja tuotekehitystyötä, tarjoamme kaikille MyDogDNA -tutkituille koirille ilmaisen aineenvaihduntaprofiilin tutkimisen. Näytteenottotilaisuuksia järjestetään maanantaisin ja torstaisin ShowHau Centerissä Vantaalla sekä tietyissä koiratapahtumissa ja -näyttelyissä.

Uusi tutkimus koirien rotukohtaisesta tautiperimästä antaa kattavaa tietoa sairautta aiheuttavien geneettisten riskivarianttien esiintymisestä eri roduissa

Suomalainen eläingenetiikkaan ja geenitestaukseen erikoistunut yritys Genoscoper Oy on julkaissut yhteistyössä sekä Helsingin että Pennsylvanian (USA) yliopistojen tutkijoiden kanssa toistaiseksi kattavimman tutkimuksen koirarotujen tautiperimästä. Tuloksia voidaan hyödyntää koirien jalostuksessa ja eläinlääketieteellisessä diagnostiikassa. Tutkimus julkaistiin 15.8.2016 PLoS ONE – lehdessä.

Uusi hermorappeumasairaus ja sitä aiheuttava geenivirhe tunnistettu - Testi pian saatavilla osana MyDogDNA-testauspalveluita

Professori Hannes Lohen johtama koirien genetiikan tutkimusryhmä tiedottaa

MyDogDNA tutkimuspäivitys - Uusia kantajalöydöksiä seuraavissa roduissa: lagotto romagnolo, papillon, brasilianterrieri ja tanskalais-ruotsalainen pihakoira

Koirien perinnöllisten sairauksien taustalla olevien geneettisten mutaatioiden kattava paneelitestaus tarjoaa tehokkaan tilaisuuden seuloa mutaatioiden esiintymistä kautta koirarotujen. Tämä mahdollistaa aiemmin tunnistamattomien mutaatioiden löytämisen sellaisista roduista, joista kyseisiä mutaatioita ei välttämättä ole aiemmin seulottu. Kuitenkin sen toteaminen, ilmenevätkö nämä mutaatiot samalla tavalla kuin alkuperäistutkimuksessa on kuvattu, vaatii uusien rotujen kohdalla aina tieteellisiä lisätutkimuksia geneettisesti sairaiden yksilöiden kliiniseksi kuvaamiseksi.