Мнение заводчика породы Котон де Тулеар о MyDogDNA

Я являюсь заводчиком породы Котон де Тулеар. Я, также, являюсь Членом Племенной комиссии породного Клуба. Многие наши заводчики познакомились с генетическими тестами несколько лет назад. Рекомендованным считался тест на CMR (Мультифокальная ретинопатия собак). Это заболевание глаз подчиняется аутосомно-рецессивному типу наследования. Весной и осенью организовывалась массовые отборы образцов ДНК для последующего анализа, где я принимала активное участие по причине своего опыта работы в ветеринарии. Кроме того, как и я, многие заводчики протестировали своих собак самостоятельно.

Как раз тогда, Evira (Финское общество безопасности продовольствия Эвира) провело исследование нарушения обмена веществ под названием Первичная гипероксалурия (PH), в рамках породы Котон де Тулеар. Это нарушение влияет на работу почек и вызывает гибель щенка в раннем возрасте. Подчиняется оно аутосомно-рецессивному типу наследования. В результате исследования, распространенность заболевания оценивалась в 7-8% среди финской популяции собак породы Котон де Тулеар. Две мои собаки оказались носителями данного нарушения. В последствии, на данное заболевание был разработан генетический тест, но сделать его можно было, поначалу, только за рубежом.

Появление, в прошлом году, MyDogDNA стало огромным облегчением для тех заводчиков Котон де Тулеар, которые заинтересованы в генетическом тестировании. Оба, упомянутые выше, нарушения, теперь, можно было сделать в Финляндии.  Изначально, тестовая панель MyDogDNA, включало, также, и третье породное нарушение.  В настоящее время, оно отсутствует, но, по всей видимости, специалисты лаборатории добавят его в следующей версии тестовой панели. К счастью, данное заболевание в Финляндии не встречалось, но владельцы Котон де Тулеар обязательно протестируют своих собак, т.к.  это нарушение является очень тяжелым и, в конечном итоге, приводит к смерти больных щенков.

В частотности, я заинтересовалась MyDogDNA по причине того, что, в дополнение к генетическим нарушениям, результаты демонстрируют, так же, и другую интересную информацию. Шаг за шагом, и я установила замечательные партнерские отношения с лабораторией Genoscoper. До сих пор, я продолжаю получать положительные отзывы владельцев о тестировании своих собак. Небольшая группа энтузиастов породы Котон де Тулеар начала делиться результатами тестирования друг с другом, таким образом, теперь у нас имеется большое количество доступной и полезной информации. В последнее время, мы получили информацию о генетическом разнообразии нашей породы. Ситуация оказалась гораздо лучше, чем мы считали, основываясь на истории породы. Размер выборки еще очень мал, немного более 40-ка собак, но средний уровень гетерозиготности составляет 32,9%. В то время как средним показателем по всем протестированным собакам в базе данных MyDogDNA, вне зависимости от породы, является 28,9%. Это замечательно!

Прошлой зимой, наша Племенная комиссия выпустила новые рекомендации по разведению. В процессе, стало ясно, что слишком часто использовали в разведение некоторых кобелей. Мы подозреваем, что среди этих кобелей были носители и больные CMR, поэтому, с согласия владельцев, мы протестировали двух собак за счет Клуба породы. Один протестированный оказался с результатом «Носитель», а другой – с результатом «Больной». Количество потомков этих собак довольно большое, поэтому, теперь мы точно знаем, что было рождено много носителей CMR.

Лично мне, MyDogDNA, принес и радость, и грусть. Благодаря комплексному ДНК-тестированию, я обладаю информацией, что одна из моих собак несет CMR в своем геноме. Эта сука является потомком в третьем поколении упомянутого выше кобеля с результатом «Больной». К счастью, эта сука не является носителем РН. Тем не менее, по мере того, как генетическое тестирование становится все более распространенным в породе Котон де Тулеар, у меня есть возможность подбирать оптимальных партнеров для планирования вязок моих собак. В этом, как раз, очень полезен оказался инструмент «MyDogDNA Breeder». В будущем, я надеюсь, не столкнуться больше с носительством каких-либо наследственных заболеваний у щенков, но, на данном этапе, это все еще вероятно. Тем не менее, теперь я чувствую, что обладаю хорошими инструментами для продолжения своей работы!